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本试剂盒是PCR级的专门用于从血小板中提取线粒体DNA的产品，提取得到的DNA与PCR、荧光PCR、LAMP等后续扩增技术兼容。

• 回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
  
• 灵敏度高，通过PCR检测到的最终灵敏度可以达到30～50拷贝/mL。
  
• 一管式操作，不使用离心柱，整个操作过程均在室温下完成。
  
• 安全无毒，不需要使用苯酚和氯仿等有机溶液。
  
• 处理量大，如果加上血小板离心富集步骤，最多可以处理1.5mL液体血小板样品。
  
• 本制品足够50次微量提取，每次微量提取可以处理0.2mL（不需要离心浓缩）或1.5mL的样品（需要离心浓缩）。
  
• 本制品只能用于科研，不能用于临床。

• 在0.2mL血小板样品中加入0.6mL血小板线粒体DNA裂解液，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。
  
• 振荡30秒混匀后加入0.7mL自备的异丙醇，振荡30秒混匀后，15000×g室温离心15分钟。
  
• 移弃上清，注意不要触及管底的DNA沉淀，加入1.0mL 75%乙醇，振荡数秒后15000×g室温离心5分钟。
  
• 移弃上清，注意不要触及管底的DNA沉淀。再短暂离心数秒，移弃残留液体（残留的乙醇会影响后续反应）。
  
• 如果此时离心面的管壁上有可见的膜状沉淀，属于正常现象（常见于血清血浆样品）。加入20μL自备的TE缓冲液，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象。不要离心只取上清使用，因为不溶沉淀物中含有DNA，必须取混合液使用（哪怕很浑浊）。
  
• 样品可以直接取适量用于PCR，也可保存于-20℃长期保存。